Vos Missions:
: Sous la responsabilité de votre hiérarchie, vous aurez pour missions d’exécuter toutes les affaires réglementaires relatives au portefeuille alloué. Pour ce faire, vous êtes un acteur majeur dans les interactions avec les autorités sanitaires dans l’évaluation et l’atténuation des risques sanitaires liés aux produits dont vous faites la promotion et la vente. Vos attributions principales sont :

-Assurer la veille réglementaire et le respect de la conformité des produits de l’entreprise aux normes (CCEx, SUBWAY, COSTA…) ;
-Fournir un soutien dans la préparation et la coordination au niveau des différents produits de l’entreprise ;
-Assurer le suivi et la disponibilité des autorisations officielles permettant de rendre disponibles nos produits sur le marché ;
-Gérer et suivre des bases de données réglementaires (par exemple, les soumissions et les approbations des autorités sanitaires du pays) ;
-Fournir un soutien opérationnel pour l’obtention des renseignements sur la réglementation en vigueur et son évolution ;
-Être le garant de la qualité et la conformité de la réglementation dans le respect des normes et du mode de fonctionnement de l’entreprise ;
-Appliquer les résultats des missions d’audits ;
-Surveiller des cas de non-conformité dans le cluster FWCA ;
-S’assurer que toutes les activités commerciales sont conformes aux lois et pertinentes, aux exigences légales et aux normes éthiques.

Votre Profil:
: Doctorat en Pharmacie, Science de la Santé ou tout autre diplôme équivalent, vous totalisez 1 an d’expérience en gestion des affaires réglementaires dans le domaine pharmaceutique, une expérience avérée dans la gestion et le traitement des projets et de problèmes liés aux maintiens des autorisations légales (licences d’exploitation). Par ailleurs, vous avez d’excellentes capacités d’organisation, de synthèse, d’analyse et de bonnes
aptitudes à la communication, à la négociation et le sens du travail en équipe. Capable de travailler sous pression et dans les délais, vous avez une parfaite maitrise de l’anglais (écrit &oral).

Doctorat en Pharmacie, Science de la Santé ou tout autre diplôme équivalent, vous totalisez 1 an d’expérience en gestion des affaires réglementaires dans le domaine pharmaceutique, une expérience avérée dans la gestion et le traitement des projets et de problèmes liés aux maintiens des autorisations légales (licences d’exploitation). Par ailleurs, vous avez d’excellentes capacités d’organisation, de synthèse, d’analyse et de bonnes
aptitudes à la communication, à la négociation et le sens du travail en équipe. Capable de travailler sous pression et dans les délais, vous avez une parfaite maitrise de l’anglais (écrit &oral).


Merci de nous envoyer avant le 14/07/2022
lettre de motivation avec prétentions salariales,
02 photos et CV à :


TREICHVILLE, Avenue 17, Rue 38.
Tel : 22-41-00-31 ; 21 74 68 14 ; 40-65-80-31
Email : recrutement@variancegrh.com
www.variancegrh.com/Emploi

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